纳米探针加快老年痴呆症研究
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最近，来自马萨诸塞州总医院（MGH）和哈佛大学罗兰研究所的一个研究小组，使用由哈佛大学/罗兰学院开发的一种专门纳米探针，直接测量活的培养细胞内样变化的麻醉剂）中的水平。
本文第一作者、罗兰研究所的研究员FengLiang指出：为了研究A-蛋白和tau蛋白的动力学，我们需要一种方法来触发这两种蛋白的表达，也需要一种工具来追踪蛋白表达的动态变化。
在2008年，当前团队的一些MGH成员表明，在培养细胞和小鼠的大脑中，麻醉剂异氟烷可诱导老年痴呆症中出现的特征性变化包括细胞死亡酶的激活和A-淀粉样蛋白的产生。2014年，哈佛大学/罗兰学院的研究人员证明，他们这种纳米设备能够检测活的培养细胞内的蛋白质水平。当前的研究合并了这些结果，以调查关于老年痴呆症机制的一个关键问题这种疾病的特征是A-蛋白的产生，还是生成异常形式的tau癫痫会缩短患者的寿命吗蛋白。
哈佛大学/罗兰学院开发的这种尖端设备大约50纳治疗癫痫的费用是多少米(十亿分之一米)宽，比单个细胞小200倍。集成的金奈米棒作为生物传感器，用于所谓的表面等离子体共振（响应光信号的电子振荡，可能触发反映蛋白质结合信号的光学读数）。靶定特定蛋白质的抗体，可以结合到探针上，以具体测定蛋白质含量。该研究团队首先证明，可以使用纳米等离子纤维尖端探针(nFTP)来量化单个细胞中的蛋白质含量，而不影响它们的活力和生存能力。
然后，研究人员使用nFTP设备，在经过异氟烷处理的培养细胞中，跟踪A-蛋白和老年痴呆症形式tau蛋白的水平变化，其特点是过量的磷酸盐分子。读数表明，A-蛋白表达，比磷酸化的tau蛋白水平的增加，领先了几个小时。该研究团队随后表明，虽然阻断A-蛋白表达可降低tau水平，但是阻断tau蛋白并没有阻止A-蛋白的初始上升。然而，如果没有磷酸化的tau蛋白表达，A-蛋白水平最终开始下降，从而表明在这种A-蛋白生成过程中的一个序列，刺激了tau蛋白的磷酸化，这进一步促进了A-蛋白的产生。
本文共同通讯作者、罗兰研究所的QiminQuan博士指出：我们以极高的敏感性，把传统的免疫测定带进了活细胞。该设备测定大量单细胞的能力仍然是有限的，还需要进一步改进。但其极高的灵敏度、免标记和单细胞能力，使它成为一种独特的工具，诊断临床上获得的有限样本。
本文共同通讯作者、MGH麻醉、急救护理和疼痛医学系老年麻醉研究部门主任谢仲淙（ZhongcongXie）教授补充说：每年大约有850万名老年痴呆症患者需要麻醉和手术护理。了解麻醉如何影响老年痴呆症背后的机制，需要麻醉学、神经学和工程学专家之间的合作。此外，使用麻醉剂和nFTP设备测量A-和tau蛋白之间的相互作用，只是第一步。
