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新生儿筛查会有哪些危害呢

    发布日期:2019-2-17    来源: 机械设备网   编辑:笔名
核心提示:在婴儿出生后几天内,可以专门做新生儿筛查,这项筛查还是很有必要的,因为一些遗传疾病在宝宝很小的时候没有显现,所以肉眼看不到,然而做新生儿筛查就可以提前预知宝宝可能会出现的一些先天疾病,这样可以提

在婴儿出生后几天内,可以专门做新生儿筛查,这项筛查还是很有必要的,因为一些遗传疾病在宝宝很小的时候没有显现,所以肉眼看不到,然而做新生儿筛查就可以提前预知宝宝可能会出现的一些先天疾病,这样可以提前采取应对措施,那么新生儿筛查会有危害吗?

第一、新生儿筛查危害

80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害,可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症,甚至引起昏迷或死亡。

70%以上遗传代谢病还可哈尔滨治疗小儿癫痫病医院导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。

新生儿遗传代谢病预防关键

早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”,即可及时发现遗传代谢病,患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。

新生儿遗传代谢病筛查技术的特点

(1)极高的准确率

假阳性率阴性率均小于万分之五

(2)充裕的采样时间

婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样,且不受婴儿进食与接种疫苗的影响;

(3)简单的采样办法

采一滴新生儿青海哪儿治小儿癫痫好足跟血,吸附至滤纸上,可用于快递。

第二、听力筛查

新生儿听力筛查(UniversalNewbornHearingScreening,UNHS),是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

1993年美国国家卫生院建议所有新生儿应在出生后3个月内接受听力筛检,且最好是在出院前完成,针对未通过初步筛检者,则必须做进一步的“听性脑干反应检查”;紧接着,新生儿听力协会在1994年建议所有听障儿应在出生后3个月内被诊断出来,而且需在6个月陕西中际医院可信么大之前接受听能复健;如此才能避免延误正常的语言及身心发展。

常见的听障高危险群包括:

1.家族史有先天性或遗传性感音性听障。

2.有子宫内感染之病史,如先天性梅毒等。

3.高胆红素,超过或达到换血临界值。

4.出生体重小于1,500公克之早产儿。

5.曾得过细菌性脑膜炎或脑炎。

6.颅、颜面畸形者。

7.周产儿时期或新生儿时期有严重缺氧病史,如持续性胎儿肺高压循环、生产窒息。

8.使用潜在性耳毒性药物超过5天。

9.插气管内管超过10天。

早期发现早期治疗

听觉对以后语言的发展相当重要,罹患听觉障碍的患者若能越早复健,对于日后的语言发展能力将会越好,经过早期的治疗,或许以后也不一定得要到聋哑学校上课,也能够回归正常的班级上课。

此外,医师会建议如果宝宝的听力出现问题时,医师会希望他能在6个月大左右时就能进行矫正,但是由于这年龄的宝宝还太小,所以极可能会出现配戴上的问题,因此,在临床上会建议他至少应在1岁左右。

第三、考虑条件

新生儿筛查(neonatalscreening或者NewbornScree老年癫痫病的注意事项是什么呀ning)是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件:①发病率较高;②有致死、致残、致愚的严重后果;③有较准确而实用的筛查方法;④筛出的疾病有办法防治;⑤符合经济效益。

有些国家已将此项措施列入优生的常规检查,筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行,列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症(南方)。对检出的患儿进行了预防性治疗,都取得了满意的效果。



 
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